處方藥就是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配,、購買和使用的藥品,；而非處方藥則不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品,。藥物作為維護人類健康的特殊物品,，在研制、生產(chǎn),、銷售,、使用的各個環(huán)節(jié)都受到相應(yīng)法規(guī)的嚴(yán)格控制，參與這些環(huán)節(jié)的組織機構(gòu)或者個人都要經(jīng)過政府主管部門授予相應(yīng)的權(quán)限,。對藥品的使用者,，也就是藥品消費者來說，獲得和使用某些藥品也不是任意的,。根據(jù)消費者獲得和使用藥品的權(quán)限,，目前國際均將藥品分成處方藥和非處方藥。
迄今為止,，西歐,、北美等發(fā)達國家和地區(qū)已經(jīng)建立了比較成熟的處方藥和非處方藥的分類管理制度。中國《處方藥與非處方藥分類管理辦法》（試行）于1999年6月1日經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審議通過,，并由國家藥品監(jiān)督管理局于1999年6月18日公布,。該管理辦法自2000年1月1日起施行。
迄今為止,，西歐,、北美等發(fā)達國家和地區(qū)已經(jīng)建立了比較成熟的處方藥和非處方藥的分類管理制度。中國《處方藥與非處方藥分類管理辦法》（試行）于1999年6月1日經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審議通過,，并由國家藥品監(jiān)督管理局于1999年6月18日公布,。該管理辦法自2000年1月1日起施行。
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