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藥品GSP認證有了新標準 軟件,、硬件均要求更高

來源: 時間:2014-09-19 15:52:07 瀏覽次數(shù):

  新修訂《藥品經營質量管理規(guī)范》(簡稱新修訂藥品GSP)是藥品經營管理和質量管控的基本準則。新修訂藥品GSP實施的過渡期限截止到2016年。該期限之后,將依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的有關規(guī)定,停止未達標企業(yè)的藥品經營活動,。
  新修訂《藥品經營質量管理規(guī)范》(簡稱新修訂藥品GSP)是藥品經營管理和質量管控的基本準則。新修訂藥品GSP實施的過渡期限截止到2016年。該期限之后,,將依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的有關規(guī)定,,停止未達標企業(yè)的藥品經營活動。隨著新修訂藥品GSP的實施,,群眾的用藥安全將得到更切實的保障,。近日,記者在采訪中了解到,,業(yè)內對于實施新修訂藥品GSP重要性的認識普遍提高,,同時業(yè)內人士也對實施過程中容易出現(xiàn)的問題以及相應的監(jiān)管工作提出了看法和建議。
  多管齊下保安全
  “在藥品信息化管理方面,,新修訂藥品GSP提出了許多新的規(guī)定,,主要在于加入了藥品電子監(jiān)管,以及對信息化系統(tǒng)提出了新的要求,?!彼幤窢I銷專家楊澤說道:“具體要求是相關企業(yè)應建立包括局域網、信息平臺,、數(shù)據(jù)組成的計算機系統(tǒng),,以滿足電子監(jiān)管的實施條件。同時,,對計算機管理的設施,、網絡環(huán)境、數(shù)據(jù)庫及應用軟件功能要求都進行了著重規(guī)定,,以使監(jiān)管流程更加完善和便于實現(xiàn)事后追溯,。”記者了解到,,藥品電子監(jiān)管碼管理系統(tǒng)是針對藥品在生產及流通過程中的狀態(tài)監(jiān)管,,以實現(xiàn)監(jiān)管部門及生產企業(yè)產品追溯和管理,維護藥品生產商及消費者的合法權益,,依靠覆蓋全國的國家藥監(jiān)網平臺完成產品狀態(tài)查詢,、追溯和管理。藥品電子監(jiān)管是利用現(xiàn)代信息,、網絡,、編碼技術對藥品全過程實施電子監(jiān)控的方法,由此產生的藥品“電子身份證”電子監(jiān)管碼,,附在產品包裝上,。在推行藥監(jiān)碼時,電子監(jiān)管碼屬于一品一碼,,每個藥盒上的碼都是獨一無二的,,可以起到監(jiān)控、追溯,、查詢作用,。
  不僅僅是軟件,,新修訂藥品GSP在硬件方面要求也較為嚴格——要求應對藥品倉庫采用溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng),對藥品儲存環(huán)境實行24小時持續(xù)實時監(jiān)測,,要求配置各種保證冷藏,、冷凍藥品儲存、運輸環(huán)節(jié)溫度的冷庫,、運輸設施設備以及溫度檢測系統(tǒng),。某醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)經理柳先生告訴記者,新修訂藥品GSP本身沒有對醫(yī)藥企業(yè)物流建設提出具體要求,,而是基于藥品質量安全,,對流程管理、倉庫環(huán)境,、冷鏈運輸?shù)确矫嫣岢隽烁叩囊?。“此舉實現(xiàn)了從‘全面質量管理’到‘全產業(yè)鏈質量管理’的管理理念轉變,,大大加強了藥品流通全過程的質量風險控制,,更有利于保障群眾的用藥安全?!彼f道,。
  國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心專家康震表示,新修訂藥品GSP要求藥店等藥品零售企業(yè)的法定代表人或企業(yè)負責人應當具備執(zhí)業(yè)藥師資格,,指導百姓合理用藥,,新規(guī)范將執(zhí)業(yè)藥師制度作為硬性要求,今后無執(zhí)業(yè)藥師將禁開藥店,,這些規(guī)定對于保障群眾用藥安全意義重大,。他告訴記者,“目前全國只有20%~30%的零售藥店配備有執(zhí)業(yè)藥師,,而且還大量存在兼職,、脫崗現(xiàn)象,。同時目前藥店從業(yè)人員受教育的程度普遍較低,,參考執(zhí)業(yè)藥師通過率很低。全國目前雖已有43萬家零售藥店,,但取得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥學人員卻僅有20萬人,,而且還有相當一部分人在醫(yī)療機構或藥品生產企業(yè)工作。執(zhí)業(yè)藥師在零售終端的專業(yè)藥學服務對于保障群眾的用藥安全很重要,?!?/span>
  同時,根據(jù)新修訂藥品GSP規(guī)定,,在崗的執(zhí)業(yè)藥師應當掛牌明示,,其銷售藥品應當符合以下要求:(一)處方經執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調配,;對處方所列藥品不得擅自更改或者代用,對有配伍禁忌或者超劑量的處方,,應當拒絕調配,,但經處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認的,可以調配,;調配處方后經過核對方可銷售,;(二)處方審核、調配,、核對人員應當在處方上簽字或者蓋章,,并按照有關規(guī)定保存處方或者其復印件;(三)銷售近效期藥品應當向顧客告知有效期,;(四)銷售中藥飲片做到計量準確,,并告知煎服方法及注意事項;提供中藥飲片代煎服務,,應當符合國家有關規(guī)定,。這些規(guī)定顯然為保障百姓用藥安全又加上了一層保險。
  使用環(huán)節(jié)待加強
  保障用藥安全,,藥品生產,、儲存、流通,、使用等各環(huán)節(jié)均不可出紕漏,。在康震看來,目前在零售藥品的使用環(huán)節(jié)保障相對較薄弱,,未來應該在此環(huán)節(jié)進一步加強監(jiān)管,。
  新修訂藥品GSP雖然已經要求今后藥品零售企業(yè)的法定代表人或企業(yè)負責人必須是執(zhí)業(yè)藥師,藥店營業(yè)期間必須有執(zhí)業(yè)藥師負責審方和指導消費者用藥,,但從目前的商業(yè)模式來看,,藥店主要還是要通過完成藥品銷售來保障其利潤。在這樣的商業(yè)模式下,,執(zhí)業(yè)藥師也不可避免地要盡可能多的完成藥品銷售,。這就導致他們可能通過其專業(yè)知識優(yōu)勢向顧客兜售更多的藥品,從而致使多種藥品重復疊加使用,。這不僅浪費了國家有限的醫(yī)療保險資源,,更是大大增加了藥品不良反應發(fā)生幾率。
  “目前零售藥店并沒能與醫(yī)院的醫(yī)療形成很好的對接,,由于在零售藥店不能得到良好的專業(yè)藥學服務,,大量的慢性病患者還是要重復地去醫(yī)院掛號開藥,這就造成了醫(yī)院醫(yī)療資源的巨大浪費。如果零售藥店通過與醫(yī)療機構的密切配合,,能夠完成慢性病患者的日常用藥管理,,不僅可以節(jié)約醫(yī)院醫(yī)療資源,更可以有效控制慢性病患者的用藥風險,,保證用藥安全,。”康震的話顯然說出了眾多藥店經營者的心聲,。
  他建議,,未來GSP應該要求執(zhí)業(yè)藥師像臨床醫(yī)生記錄病例一樣,將其在零售終端的藥學服務進行文字記錄,。這樣做的意義是:一方面執(zhí)業(yè)藥師做的工作有據(jù)可查,,藥店可以依據(jù)其工作內容、工作質量以及工作量來對其進行考核獎懲,,而不是依據(jù)其藥品銷售業(yè)績來獎懲,。這樣就可以保證執(zhí)業(yè)藥師有提供藥學專業(yè)服務的積極性。另一方面,,文字記錄使得執(zhí)業(yè)藥師對處方的干預情況一目了然,,可以更好地保護患者利益,同時也可以更好的保護執(zhí)業(yè)藥師的切身利益——如果發(fā)生了用藥糾紛,,一切均有據(jù)可查,。另外還有一點,依據(jù)國外的經驗,,通過查驗執(zhí)業(yè)藥師的工作記錄,,可以看到執(zhí)業(yè)藥師管控了多少醫(yī)生的不合理處方;在保證醫(yī)療質量的前提下,,為保險節(jié)約了多少費用,,保險公司會據(jù)此給予執(zhí)業(yè)藥師獎勵?!拔覈矐摮浞职l(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師對用藥過程的監(jiān)管作用,,在保障群眾用藥安全、有效的同時,,保證用藥符合藥物經濟學,,讓有限的醫(yī)療保險資源發(fā)揮出最大的保障作用?!笨嫡鹑缡钦f,。

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